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Adriane Jane Franco: Farmacêutica, Especialista em Farmacotécnica Homeopática. Professora do curso de Farmácia da Univiçosa
Há alguns anos um medicamento para controle do diabetes, Victoza®, sendo o princípio ativo a Liraglutida, apresentou efeito que levou a uma busca às farmácias por esse produto. A utilização da Liraglutida leva a diminuição do peso e pessoas que não tinham a doença diabetes, mas queria emagrecer, passaram a adquirir e utilizar o produto.
Desta forma, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no final do mês de fevereiro, autorizou a comercialização da substância Liraglutida, com o nome comercial de Sexanda® para indivíduos que apresente um índice de Massa Corporal (IMC) de 30 kg/m2 ou mais e ainda nos casos de IMC de 27 kg/m2 ou maior, na presença de comorbidades relacionadas ao peso, como diabetes, hipertensão arterial, dislipidemias ou apneia obstrutiva do sono.
A ANVISA ressalta que o medicamento não é única indicação nesses casos, que devem ser somadas ao uso do medicamento, uma dieta com baixa caloria e a realização de atividades físicas. E mesmo essa liberação não exime o monitoramento do pós-venda, com estudos constantes que vão avaliar como está o andamento da utilização baseado nessa nova indicação do produto.
“Esse monitoramento de pós-venda é uma parte das ações de farmacovigilância, que é uma dos deveres de um profissional farmacêutico e trata-se de uma importante ferramenta de acompanhamento de reações adversas não relatadas ou outro problema relacionado ao uso de medicamentos, que podem contribuir para um uso mais racional dos medicamentos.”
A Agência esclarece que a segurança do produto continuará sendo monitorada com estudos pós-comercialização, que estão em andamento.