Publicado em 10 de agosto de 2010
Marcos Rodrigo de Oliveira, Gestor do Curso de Farmácia da Univiçosa
A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou três medidas suspensivas no Diário Oficial da União de segunda-feira (9). Uma das medidas impede a importação do medicamento “Onicit”, produzido nos Estados Unidos. A determinação vale para todo o Brasil. Em inspeção realizada no mês de Abril, foram encontradas irregularidades na fábrica da empresa OSO Biopharmaeuticals Manufacturing, produtora do remédio. No Brasil, a Schreing-Plough, de São Paulo, é a responsável pela importação.
Também estão suspensos a distribuição, venda e uso do lote 0634/09 do medicamento “Valeriana Officinalis”, do Laboratório Pharmascience, de Minas Gerais, por resultados insatisfatórios nos testes de aspecto e cor.
E, ainda, estão proibidos a fabricação, distribuição, comércio e uso do produto “Dorfim” e de qualquer outro produto da empresa Verde Vida Ervas, também de Minas Gerais, por falta de registro na ANVISA.
Quem possuir algum desses produtos deve parar de utilizá-lo imediatamente. Os fabricantes são obrigados a retirá-los do mercado. Em caso de tratamento que não possa ser interrompido, a pessoa deve procurar o médico para se orientar.
“A cada dia a ANVISA está mais atuante e é mais respeitada. A retirada de produtos irregulares leva para a população a segurança no consumo dos medicamentos. Mesmo medicamentos fitoterápicos, como o Valeriana Officinalis, é preciso seguir todas as normas de fabricação para garantir o efeito do medicamento de maneira confiável”, comenta o Gestor do Curso de Farmácia da Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde, Marcos Rodrigo de Oliveira. A Faculdade é mantida pela Univiçosa.